Aging Cell：高龄产妇更有可能出现输卵管早衰和畸形

某种原因被定义为随着机体年龄的增长，对机体的生存和繁殖至关重要的心肌的恶化。据报道，许多疾病，如其会、癌症、痴呆症和慢功能性甲状腺病，都与某种原因有关。尽管某种原因是环境和遗传因素相互作用的结果，但相当多有遗传物质被看来是调节某种原因的关键特异性，这少数遗传物质中会就还包括Klotho，该遗传物质的突变可以避免肠道减缓某种原因并较短平均寿命。

Klotho遗传物质在肠道和本能中会都位于基因13q12，编码α-Klotho复合物。α-Klotho复合物的其会会避免肠道成现多种早衰特异性，还包括不孕不育、其会、四足动物持续性、理解灵活功能性降低、皮肤萎缩和平均寿命较短。而α-Klotho的过度解读可以缓解这些特异性，并顺延肠道的平均寿命。因此，即使如此，α-Klotho被看来是一种理论上的某种原因抑制特异性。

目前，有新的证词暗示，α-Klotho在本能组织和器官中会广泛解读，还包括甲状腺、甲状旁腺、十二指肠、表皮和消化道。在本能中会，α-Klotho的解读总体与年龄有关，当一个人达到40岁时开始降低。

高龄产妇（AMA）产后与较高的围产期主因不太可能性有关，这不太可能是由于消化道的过早某种原因所致的。目前，抗某种原因复合物α-Klotho在AMA产后中会的解读和对消化道的妨碍影响还并未被实质上阐明。

近来，深入研究部门通过Western印迹和免疫细胞组织化学（IHC）染色确定α-Klotho在肠道和本能AMA产后消化道中会的解读的系统，并通过操纵α-Klotho在JAR细胞会中会的解读，深入研究了其在源泉细胞会某种原因中会的作用，并顺利完成转孔实验以评估源泉细胞会的侵略。

在肠道和人消化道中会α-Klotho的解读的系统

深入研究部门首先通过mRNA人类基因组计划筛选成α-Klotho在JAR细胞会中会调控的下游遗传物质，然后在α-Klotho遗传物质敲除和对照JAR细胞会中会顺利完成验证。深入研究部门还通过在GD8.5时经尾静脉注射klotho电磁干扰腺病毒（Ad-Klotho）产生α-Klotho毛病肠道。结果显示，压制α-Klotho不仅避免JAR细胞会的某种原因特异性和来袭功能性丧失，而且还避免细胞会粘附分子（CAM）遗传物质的特异性提高。

而α-Klotho的过量解读明显改善了来袭功能性，但并未改变某种原因生物；也的解读。α-Klotho毛病的肠道表现成消化道病变，并避免消化道和胎儿载荷较低。

总之，该深入研究结果暗示，AMA避免消化道源泉细胞会中会的α-Klotho解读提高，因此避免过早某种原因和丧失来袭灵活功能性（不太可能通过CAMs的调高），这两种状况最终避免消化道病变和妨碍围产期结局。

原始成处：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).